Лечение апластической анемии в Белой Церкви

Апластическая анемия — это гематологическое заболевание, при котором костный мозг не может вырабатывать достаточное количество клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов). Болезнь может возникать на фоне генетических и аутоиммунных нарушений, вирусных инфекций, воздействия токсинов и некоторых лекарств. Патология обычно сопровождается общей слабостью, бледностью кожи, частыми инфекциями, кровотечениями и гематомами. Для лечения может потребоваться иммуносупрессивная терапия, а также антибиотики, противовирусные и противогрибковые препараты по показаниям.

На диагностике и лечении апластической анемии в Белой Церкви специализируются гематологи медицинского центра «ОН Клиник Белая Церковь». Запись на консультацию гематолога ведется круглосуточно.

Симптомы апластической анемии 

Одним из признаков заболевания являются частые вирусные, грибковые, бактериальные заболевания (грипп, кандидоз, сальмонеллез), протекающие тяжелее и дольше обычного. Из-за снижения количества лейкоцитов организм теряет способность эффективно бороться с инфекциями. Другие симптомы апластической анемии могут включать:

• гематомы на теле, не связанные с травмами;
• головную боль;
• головокружения;
• частые кровотечения (носовые, десневые);
• нарушение сердечного ритма;
• длительные и обильные кровотечения из ран на коже;
• повышенную температуру тела;
• одышку (ощущение нехватки воздуха);
• хроническую усталость.

Также к признакам апластической анемии относится бледность кожи, возникающая из-за снижения количества эритроцитов и недостаточного насыщения тканей кислородом. Вследствие дефицита тромбоцитов и повышенной склонности к кровоизлияниям на коже могут появляться мелкие красные или пурпурные высыпания.

Причины апластической анемии 

Наиболее частой причиной апластической анемии являются аутоиммунные нарушения. Иммунная система организма ошибочно «атакует» и разрушает стволовые клетки костного мозга, отвечающие за производство тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов. Факторы риска апластической анемии могут включать:

• системные заболевания соединительной ткани (системную красную волчанку, системную склеродермию);
• вирусные инфекции (вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, парвовирус В19, вирус иммунодефицита человека);
• пароксизмальную ночную гемоглобинурию (усиленное разрушение клеток крови из-за потери защитных белков на поверхности);
• генетические заболевания, вызывающие недостаточность костного мозга (анемию Фанкони и Даймонда-Блекфана, врожденный дискератоз, синдромы Швахмана-Даймонда и Пирсона);
• лучевую и химиотерапию в анамнезе;
• беременность.

Угнетение костномозгового кроветворения может стать следствием воздействия токсинов (пестицидов, инсектицидов, бензола) на организм. Также риск заболевания повышается при длительном приеме некоторых лекарственных средств (антибиотиков, антиревматических препаратов).

Виды апластической анемии 

В медицинской теории и практике заболевание подразделяют на виды по происхождению (этиологии). Классификация апластической анемии включает:

• генетическую апластическую анемию, связанную с наследственными дефектами ДНК, которые нарушают работу костного мозга и выработку клеток крови (при синдромах Пирсона и Швахмана-Даймонда, врожденном дискератозе);
• приобретенную апластическую анемию, развивающуюся в течении жизни под влиянием внешних факторов (вирусных инфекций, токсинов, лекарственных препаратов, лучевой терапии, беременности).

Также выделяют идиопатическую разновидность заболевания. Данный диагноз ставят, когда в ходе комплексной диагностики не удалось выявить причину болезни.

Степени апластической анемии

Патологию классифицируют также по степени тяжести. Степени апластической анемии костного мозга:

1. Умеренная. Сопровождается незначительным снижением количества клеток крови и легкими симптомами (слабостью, периодически появляющимися гематомами, быстрой утомляемостью).
2. Тяжелая. Характеризуется очень низким уровнем минимум одного типа клеток (эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов) и выраженными симптомами (частыми инфекциями, носовыми и десневыми кровотечениями, кожной сыпью).
3. Очень тяжелая. Отличается критическим низким уровнем всех типов кровяных клеток, обильными кровотечениями, тяжелыми инфекциями, одышкой.

Прогноз апластической анемии зависит от тяжести заболевания, возраста пациента и своевременности начала терапии. При отсутствии лечения болезнь может приводить ко внутренним кровоизлияниям и сердечной недостаточности (неспособности сердца полноценно перекачивать кровь). Также осложнением патологии может стать миелодиспластический синдром, при котором костный мозг вырабатывает аномальные кровяные клетки, способные трансформироваться в злокачественные.

Диагностика апластической анемии в Белой Церкви

Диагностика нарушений мозгового кроветворения включает сбор анамнеза, физикальный осмотр и, при необходимости, дополнительные лабораторные исследования для уточнения причины заболевания. На первичной консультации гематолог анализирует жалобы пациента, уточняет время и обстоятельства появления симптомов, а также темпы их прогрессирования. Затем врач интересуется, имеются ли у пациента хронические заболевания (синдром Фанкони, системная красная волчанка) и наследственная предрасположенность к нарушениям кроветворения.

Следующим этапом диагностики апластической анемии является физикальный осмотр. Гематолог оценивает оттенок кожи и слизистых оболочек, количество и размеры гематом, локализацию и характер кожной сыпи. Лабораторные анализы при апластической анемии могут включать:

• общий анализ крови с лейкоцитарной формулой (определением количества всех типов клеток крови, включая пять типов лейкоцитов);
• тест на уровень ретикулоцитов (молодых эритроцитов);
• анализ мазка периферической крови (исследование тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов под микроскопом).

Для исключения аутоиммунной природы заболевания врач может назначить тест на аутоиммунные маркеры (антинуклеарные антитела, ревматоидный фактор). Дополнительно могут потребоваться анализы на ВИЧ, вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, поскольку перечисленные инфекции могут угнетать костный мозг и провоцировать развитие болезни.

Лечение апластической анемии в «ОН Клиник Белая Церковь» 

Возможность полного излечения зависит от типа и степени тяжести заболевания, возраста пациента, своевременности начала терапии. Генетическую и аутоиммунную апластическую анемию полностью вылечить невозможно. Пациенты нуждаются в постоянной поддерживающей медикаментозной терапии, направленной на восстановление кроветворения, снижение выраженности симптомов и предотвращение осложнений. Препараты, которыми лечится апластическая анемия, могут включать:

• иммунодепрессанты — подавляют избыточную активность иммунной системы, которая разрушает клетки костного мозга;
• противовирусные лекарственные средства — применяются для лечения вирусных инфекций, способных угнетать кроветворение;
• антибиотики — назначаются при подтвержденных вторичных бактериальных инфекциях;
• противогрибковые препараты — используются для профилактики и лечения вторичных грибковых инфекций.

Апластическую анемию лечат в комплексе с корректировкой образа жизни и питания. Для повышения иммунитета и снижения частоты инфекций важны умеренная физическая активность, восьмичасовой ночной сон и отказ от вредных привычек (курения, употребления алкоголя).

Записаться в медицинский центр «ОН Клиник Белая Церковь» на лечение апластической анемии можно по телефону, указанному на сайте, или через онлайн-форму записи на прием. Уточнить цену лечения апластической анемии можно также на сайте или по телефону у нашего оператора.